بعد 11 عامًا وعدد لا يحصى من الأطباء الرافضين ، تم تشخيصي أخيرًا بمرض باركنسون المبكر

أتذكر اليوم الذي بدأت فيه الهزات. كان ذلك في عام 2006 وكان عمري 22 عامًا. كنت في السيارة مع صديقي نيك (الذي هو زوجي الآن). سمعنا نقرة نقر ، وانطلقنا على الفور لأننا اعتقدنا أن هناك خطأ ما في السيارة.

بمجرد إيقاف السيارة ، نظر نيك إلى الأسفل وقال ، "هناك شيء ما يحدث مع سيارتك رجل.' نظرت إلى الأعلى وأدركت أنها تصطدم بباب السيارة. لقد شعرت بالفزع ، لكنني كنت متأكدًا من أن كل ما يحرك ساقي بهذه الطريقة سيختفي. اعتقدت أن الأمر يتعلق بالتوتر.

في ذلك الوقت ، كنت مساعد مدرس أعمل في مدرسة ابتدائية. بعد فترة وجيزة من حادثة السيارة ، عادت الهزات إلى الظهور. كانت إحدى مهامي في العمل هي قص الأحرف لتشكيل أسماء كل طفل في الفصل ، وأدركت أنني لا أستطيع التحكم في المقص بيدي اليمنى.

في تلك المرحلة ، كنت قلق. لقد حددت موعدًا مع طبيبي العام. أخبرني طبيبي أنه بدا لي أن لدي الكثير من القلق واقترح علي الذهاب إلى طبيب نفسي. لم اختلف. عندما يخبرك الطبيب بشيء ما ، فأنت تثق في أنه الخبير.

شخّصني الطبيب النفسي باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه الشديد ووضعني على جرعة كبيرة من الأدوية. لم أكن متأكدًا حقًا من التشخيص - لطالما كنت طالبًا رائعًا ولم أجد صعوبة في التركيز. لكن مرة أخرى ، كنت مقتنعًا بأن الطبيب النفسي يعرف ما هو الأفضل ، وإذا كان يعطيني هذه الوصفة ، فيجب أن تكون حقيقية.

ولكن بعد بضعة أشهر من تناول هذا الدواء ، شعرت بالرعشة ، والتي أثرت فقط الجانب الأيمن من جسدي يزداد سوءًا. ثم أخبرني طبيبي النفسي أنه ينبغي عليّ رؤية طبيب أعصاب. كنت خائفة ، لذلك توقفت. لم يكن الأمر كذلك حتى أعرب نيك ، الذي كان خطيبي في هذه المرحلة ، عن قلقه بشأن الأعراض التي أعاني منها حتى أنني حددت موعدًا بالفعل.

أثار طبيب الأعصاب على الفور احتمالية إصابتي بالتصلب المتعدد وأرسل أنا من أجل التصوير بالرنين المغناطيسي. عاد التصوير بالرنين المغناطيسي بشكل مثالي ؛ لم تكن هناك علامات مرض التصلب العصبي المتعدد. في ذلك الوقت ، أشار طبيبي إلى صغر سني وقال مازحا أنه لا يمكن أن أصاب بمرض باركنسون. "لا أستطيع أن أخبرك أنه ليس لديك مرض باركنسون ، لكنك ستدرج في موسوعة غينيس للأرقام القياسية إذا فعلت ذلك." كان يعتقد أنه كان مضحكًا حقًا. لقد كان نذيرًا.

بعد ذلك ، تركتها لبضع سنوات. ما زلت أعاني من الأعراض ، لكنني سئمت من طرد الأطباء وقررت التعامل معها بمفردي. عندما كان عمري 26 عامًا ، تزوجت أنا ونيك ، وبعد فترة وجيزة من الحمل.

بمجرد أن أنجبت ابنتي ، بدأت الأعراض تتدهور مرة أخرى. كنت أعرج وأجر قدمي اليمنى. انزعج نيك واقترح أن نرى طبيبًا متخصصًا في مرض التصلب العصبي المتعدد. لقد أجريت بعض الأبحاث وعلمت أنه بعد الولادة ، يمكن أن تسوء أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد.

لذلك ، قمت بتحديد موعد. لقد أجريت الكثير من فحوصات الدم وتصوير بالرنين المغناطيسي. كان كل شيء على ما يرام ، وأكد الطبيب أنني لست مصابًا بمرض التصلب العصبي المتعدد ... ولكن كان لديه شعور بإمكانية الإصابة بمرض باركنسون. أراد أن يعطيني اختبارًا يتطلب مني عدم الرضاعة الطبيعية لمدة 48 ساعة لأن الاختبار تضمن حقنة. رزقت بمولود جديد ، وكنت خائفة. لم أكن أريد ألا أكون قادرًا على إطعام طفلي ، لذلك تجنبت ذلك ولم أعود.

بدلاً من ذلك ، بحثت عن طبيب أعصاب آخر أخبرني أنني مصاب بمرض التصلب العصبي المتعدد. ولكن بمجرد إجراء الاختبار ، أخبرني أنه ليس لدي مرض التصلب العصبي المتعدد. شخَّصني أحد الأطباء أيضًا باضطراب القلق العام ، وقال إنني يجب أن أمارس اليوجا وأن أمارس الجنس كثيرًا كعلاج.

أتذكر رد فعلي الدقيق على ذلك. قلت: هل اتصل بك زوجي وأخبرك بهذه الأشياء؟ لقد حولتها إلى مزحة. في رأسي ، اعتقدت أنني ربما أكون مجنونة أو أفقدها. لذلك حاولت تسليط الضوء عليها. لقد هُزمت. كان الطبيب متعجرفًا ورفضًا للغاية. لكنني اعتقدت أنه إذا أخبرني الطبيب بذلك ، فقد كنت مثل ، ربما أنا. ربما كل هذا في رأسي. ضحكت على مزاحتي ، هكذا حاولت أن ألعبها. لكنه كان محبطًا للغاية.

أنجبت ابنتي الثانية بعد أربع سنوات. الآن ، بدأت أشعر بالسقوط. كنت لا أزال أعرج بشدة ، سيسألني الناس إذا كنت أتألم. توقفت ذراعي اليمنى عن التأرجح عندما مشيت. تأثر كلامي أيضًا. كنت أعمل كمدرس ولم يتمكن الأطفال في صفي من سماعي عندما أتحدث. كان حاسة الشم لدي تختفي أيضًا. في أحد الأيام ، عاد نيك إلى المنزل وقال ، "كريس ، المنزل تفوح منه رائحة ... لا تشم ذلك؟ لم أستطع شم أي شيء.

أصبت بانهيار. كنت ابكي. ظللت أقول إنني لست على ما يرام. لا أشعر أن ساقي على ما يرام. اقترح نيك الاتصال بطبيب متخصص في مرض باركنسون. لم ينس أن أحد الأطباء ذكر ذلك في وقت مبكر. لم أكن كذلك.

أعيش في نيو جيرسي خارج مدينة نيويورك ، لذلك بحثت في Google عن "أفضل عيادات باركنسون في مدينة نيويورك". معهد فريسكو لانغون التابع لجامعة نيويورك لمرضى باركنسون وأمبير. ظهرت اضطرابات الحركة ، وفي أكتوبر 2017 ، ذهبت لموعد. خرج طبيبي لمقابلتي في غرفة الانتظار ، وقد أعطاني ذلك شعورًا جيدًا. عندما بدأت المشي ، لاحظ أنني كنت أعرج بشدة. قال ، "كريستينا ، هل يمكنك المشي أمامي؟" نظرت إلى زوجي وقلت ، "نيك ، هذا ليس جيدًا." كان بإمكاني رؤيته في وجه الطبيب الذي كان يهز رأسه وهو يراقب.

في غرفة الفحص بدأ بطرح الأسئلة وراجع تاريخ علم الأعصاب. كان لدي خمس صور بالرنين المغناطيسي في تلك المرحلة. أخبرني أن أتوقف عن الحصول على صور الرنين المغناطيسي. نظر إلى دمي ، الذي كان جيدًا. لقد ضغط علي بشأن الأعراض التي تخيفني أكثر من غيرها: فقدان حاسة الشم ، والصوت ، والتأرجح في ذراعي الأيمن ، وتفاقم الهزات.

بدأ في اختبار مهاراتي الحركية ، وسألني في منتصف الطريق عما إذا يمكنه تسجيل الموعد حتى يتمكن من إظهار الأطباء الآخرين. أتذكر أنني نظرت إليه وقلت ، "هل تعتقد أن لدي مرض باركنسون ، أليس كذلك؟" كنت أعرف أن شيئًا ما كان خاطئًا حقًا. أخيرًا قال ، "أنا آسف جدًا لإخبارك أن لديك بداية صغيرة لمرض باركنسون."

علمت أن مرض باركنسون الصغير ، المعروف أيضًا بمرض باركنسون المبكر ، يؤثر على الشباب. معظم الأشخاص الذين تم تشخيصهم بهذا الاضطراب العصبي الذي يؤثر على الحركة هم فوق الخمسين من العمر. ولكن حوالي 2٪ -10٪ من الأشخاص الذين يعانون من هذا الاضطراب تقل أعمارهم عن 50 عامًا ، ثم يُطلق على المرض اسم مرض باركنسون الصغير أو بداية مرض باركنسون ، وفقًا لمؤسسة باركنسون. السبب غير معروف ، على الرغم من احتمال تورط علم الوراثة.

لم أصدق ذلك حتى نظرت إلى نيك. تحول إلى اللون الأحمر الفاتح ، وعاد رأسه إلى الحائط وهو يبكي. بكيت بشكل هستيري. كنت مرعوبا. لكن طبيبي قال: هذا لن يقتلك ؛ لن تقصر حياتك. سيكون لديك فقط نوعية حياة مختلفة. كريستينا ، لقد مررت بهذا منذ أن كان عمرك 22 عامًا. لقد أمضيت 11 عامًا في محاربة هذا بنفسك. دعونا نحاول أن نجعل حياتك أسهل قليلاً. "

على الرغم من أن مرض باركنسون هو مرض تقدمي يسبب الرعاش والصلابة وبالتالي يجعل الحركة أكثر صعوبة ، إلا أن البداية المبكرة لمرض باركنسون تتطور بمعدل أبطأ. ذلك لأن الشباب يتمتعون بصحة أفضل بشكل عام ويمكنهم أيضًا بدء العلاج - مثل الأدوية والعلاج الطبيعي - في وقت مبكر.

بعد تشخيصي ، وُضعت على دوائين مختلفين كان كلاهما سيئًا. اكتسبت وزنا أثر على نومي. أعطاني الطب أيضًا سلوكيات قهرية. كنت أنفق المال على أشياء لم أكن قد أنفق المال عليها. ذات ليلة استيقظت محاطا بأغلفة الشوكولاتة وبطاقات الائتمان. لقد اعتقدت فقط ، هذا ليس لي. لا أستطيع أن أفعل هذا. قررت أن أجد طريقة شاملة للعيش مع مرض باركنسون ، بدون دواء. لم يعتقد طبيبي أن هذا كان القرار الصحيح ، لكنه دعمني - جعلني أعدني بأنني إذا عدت إلى السقوط ، فسأعود إلى العلاج.

لأشهر كنت خالي من الأدوية ، لكنني بدأت تناول الدواء مرة أخرى لأن الأعراض كانت تزداد سوءًا. جربت دواءً جديدًا يسمى ليفودوبا. في البداية شعرت بالغثيان الشديد والنعاس ، لكن في غضون أيام بدأت أشعر بأنني إنسان مرة أخرى. كان لدي القليل من الذروات والشرارات من الوقت التي جعلتني أتذكر ما أشعر به عندما تكون طبيعيًا. أنا الآن آخذه 3-4 مرات في اليوم. في يوم جيد عندما يعمل الدواء بشكل مناسب ، سوف تتباطأ الهزات ، لكنها لا تختفي تمامًا أبدًا.

تسمح لي الأدوية أيضًا بالحصول على ساعتين ثابتتين من المشي دون تعرج واضح. لدي توازن أفضل ، يمكنني التحدث بصوت أعلى ، وستعود حاسة الشم لدي. تحصل كل الأشياء التي يأخذها باركنسون على مهلة قصيرة. أشعر تمامًا مثل سندريلا في منتصف الليل عندما يبدأ الدواء في التلاشي. يبدو الأمر كما لو أن عربتي تعود إلى اليقطين.

يأتي باركنسون في معركة صحية عقلية غير معلنة. لدي قلق ، وأنا الآن أتناول باكسيل. في الأيام السيئة ، أتحدث إلى معالج نفسي. لقد بدأت أيضًا الملاكمة مرتين في الأسبوع. أتدرب مثل الملاكم للحفاظ على التنسيق القوي بين يدي والعين. لمدة 30 دقيقة ، لن تعرف أبدًا أنني مريض. أحاول المشي قدر الإمكان أيضًا. في الأيام التي لا أستطيع فيها المشي ، يحملني زوجي إلى صالة الألعاب الرياضية. لقد بدأت أيضًا في تدريب الأثقال - فكلما كان الجسد أقوى ، كان من الصعب على المرض مهاجمته.

طوال رحلتي ، أصبحت ممتنًا جدًا للأشياء التي ما زلت أمتلكها. الامتنان مهم جدا بالنسبة لي. أبحث عن اللحظات التي أستطيع أن أقول فيها ، "يا رجل ، هذا رائع. اليوم تمكنت من ارتداء سحاب سترات أطفالي وربط أحذيتهم. إيماني بالله وكنيستنا يساعدني على تجاوز ذلك.

كان تشخيصي للإصابة بمرض باركنسون رحلة طويلة. أعتقد حقًا أنه لا أحد يعرف جسمك أفضل منك. إذا شعرت بوجود خطأ ما ، فإن أهم شيء تفعله هو الاستماع إلى جسدك. أنا لا أقول أن جميع الأطباء مخطئون ، ولكن يُسمح لك بالحصول على رأي ثان.

أنا بالتأكيد لا أوصي بتأجيل البحث عن العلاج ، ولكن لن يدافع أحد عنك مثلك. استمر في القتال حتى تشعر بالراحة. أنا ممتن جدًا لأنني محاط بدعم مذهل.