شاركت بيلا حديد كيف تبدو الحياة مع مرض لايم والأعراض التي تصارعها يوميًا

صداع ، تشنجات عضلية ، أرق ، ضباب دماغي - شاركت بيلا حديد للتو "الحقيقة" حول شكل الحياة مع مرض لايم على Instagram. في 24 أغسطس ، سلط النموذج الضوء على ما يقرب من 30 من أعراض مرض لايم التي تعاني منها بانتظام ، بما في ذلك القلق ، والحساسية للضوء والضوضاء ، وآلام المفاصل ، والتهابات الخميرة ، والوخز.

شاركت حديد أعراضها عبر الرسوم البيانية والرسوم البيانية التي تم نشرها على الشيف جودي كالا فلسطين على حساب Plate Instagram.

"أشعر كل يوم بما لا يقل عن 10 من هذه الصفات دون أن أفشل ... منذ أن كان عمري على الأرجح 14 عامًا ، ولكن بقوة أكبر عندما بلغت 18 عامًا ،" كتبت العارضة البالغة من العمر 23 عامًا ، والتي تم تشخيص إصابتها بمرض لايم عام 2012. الأعراض هي "ما نعاني منه يومياً. وأضافت أنه "بدون علاج".

وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) ، فإن مرض لايم - أكثر الأمراض المنقولة بالنواقل شيوعًا في الولايات المتحدة - ينتقل إلى البشر عن طريق القراد المصاب. تشمل الأعراض النموذجية الصداع والقشعريرة والحمى والتعب وآلام المفاصل والحمامي المهاجرة ، وهي طفح جلدي "عين الثور" يحدث في 70-80٪ من الحالات.

نظرًا لكونه عدوى بكتيرية ، عادةً ما يتم علاج مرض لايم بالمضادات الحيوية عن طريق الفم مثل الدوكسيسيكلين أو الأموكسيسيلين ، وعادةً ما "يتعافى المرضى بشكل كامل وسريع مع العلاج المناسب" ، بورفي باريك ، اختصاصي المناعة في جامعة نيويورك لانجون هيلث وعضو أطباء حماية المرضى ، أخبروا الصحة سابقًا.

ومع ذلك ، في بعض الحالات ، يمكن أن تصبح العدوى شديدة أو طويلة الأمد - وهو ما يسميه حديد والعديد من الأشخاص الآخرين "لايم المزمن".

على الرغم من أن مركز السيطرة على الأمراض لا يتعرف على مرض لايم المزمن ، فإنه يصف حالة تسمى متلازمة داء لايم بعد العلاج (PTLDS) ، حيث يعاني المرضى الذين عولجوا سابقًا من مرض لايم من أعراض الألم والتعب ، أو صعوبة التفكير التي تستمر لأكثر من ستة أشهر بعد الانتهاء من مسار العلاج الأولي.

تشير جمعية لايم الدولية والأمراض المصاحبة (ILADS) ، وهي مجموعة غير ربحية تدعو إلى قبول أكبر لتشخيص مرض لايم المزمن ، إلى أن المرضى الذين يعانون منه يحتاجون إلى علاج فردي وقد يحتاجون إلى دورات موسعة المضادات الحيوية.

على الرغم من الجدل الدائر في المجتمع الطبي ، فإن الأدلة القصصية من المرضى تشكل حجة قوية لـ CLD. لا تزال امرأة تعرضت للعض من قبل قراد في عام 2007 تكافح أعراض مرض لايم في عام 2020. "إنها معركة سأقاتلها لبقية حياتي" ، قالت ستيفاني بويز سابقًا لـ Health <أنا>.

منذ أن تم تشخيص حديد لأول مرة بما تسميه "المرض غير المرئي" ، كانت تتحدث بانتظام عن تأثيره على حياتها. في مقابلة مع مجلة Evening Standard ، كشفت كيف أثر المرض على ذاكرتها. قالت: "توقفت عن القيادة لأنني واصلت الانهيار ، لأن عقلي توقف عن العمل". كنت منهكة طوال الوقت. لقد أثر ذلك على ذاكرتي ، لذلك لم أتذكر فجأة كيف أقود السيارة إلى سانتا مونيكا من ماليبو حيث كنت أعيش. "

كما ألقت خطابًا قويًا في مؤتمر Global Lyme Alliance السنوي الثاني" Uniting for a Lyme- Free World ”في عام 2016 ، يخبر الضيوف ،" الحياة ليست دائمًا كما تبدو من الخارج ، والجزء الأصعب من هذه الرحلة هو أن يتم الحكم عليك من خلال الطريقة التي تبدو بها بدلاً من الطريقة التي تشعر بها. "

تابعت حديد: "أعرف شعور عدم الرغبة في النهوض من الفراش من آلام العظام والإرهاق والأيام التي تنتهي فيها عدم الرغبة في الاختلاط بالناس أو التواجد حول الناس لأن القلق وضباب الدماغ فقط لا يستحق ذلك. بعد سنوات من هذا ، تبدأ في التعود على التعايش مع المرض ، بدلاً من الشفاء والمضي قدمًا في حياتك ".