تم تشخيصي بمرض الانسداد الرئوي المزمن في سن 42

بدأت في تناول البرولاستين عندما تم تشخيص إصابتي بمرض الانسداد الرئوي المزمن في عام 1989 في سن 42 ، وأعتقد أن هذا هو ما أبقاني على قيد الحياة.

اكتشفت أنني كنت من فئة ألفا -1 ( نقص alpha-1 antitrypsin هو حالة ناتجة عن طفرة جينية وتزيد من خطر الإصابة بمرض الانسداد الرئوي المزمن) ، وفي ذلك الوقت ، تم إعطاء معظم alpha-1 حوالي سنتين إلى خمس سنوات من العمر الإنتاجي بعد التشخيص. أخبرني طبيبي ألا أضع خططًا للتقاعد.

لقد بدأت في العلاج بالبرولاستين وتناولت المضادات الحيوية في وقت مبكر عندما كنت مريضًا أو أصبت بتفاقم. في النهاية بدأت في استخدام ألبوتيرول. لقد تناولت بريدنيزون أيضًا عندما كنت أعاني من نوبة وكسر المخاط (مثل Mucinex) كلما احتجت إليه.

لم يكن لدي أي آثار جانبية من البرولاستين ، ولكن بعد حوالي عام ، أصبحت الأوردة اعتدت على حقن الدواء في المنهار. البرولاستين سميك وكاوي ، لذلك ربما تسبب في انهيار عروقي ، التي كانت ضعيفة في البداية. لذلك كان لدي منفذ مزروع في صدري لإدارة الدواء. في ذلك الوقت كنت أعمل بدوام كامل ، أذهب إلى الكلية في الليل ، وكان لدي ثلاثة أطفال في سن المراهقة. لم يكن لدي الوقت للذهاب إلى الطبيب كل أسبوع للحصول على العلاجات ، لذلك بدأت في التعقيم الذاتي ، وهو ما زلت أفعله.

على مر السنين ، استخدمت Advair و Singulair. بعد فترة ، أصبحت محصنًا ضدهم. لقد تناولت Spiriva أيضًا ، وذهبت إلى استخدام الأكسجين في عام 1993. إحدى المشاكل مع جميع الأدوية هي الآثار الجانبية.

لدي الآن الجلوكوما وبداية إعتام عدسة العين ، والذي يمكن أن يكون سببًا إلى حد كبير بأي من الأدوية التي أتناولها. أعاني من ارتداد الحمض ، والذي ربما يكون بسبب بريدنيزون ، ولكن قد يكون أيضًا نتيجة Mucinex. وبعد انخفاض ضغط الدم طوال حياتي ، من المحتمل أن يكون مرتفعًا الآن بسبب Spiriva. (لا أعتقد أنه بسبب بريدنيزون لأنني تناولته لسنوات وما زلت أعاني من انخفاض في ضغط الدم). الكوليسترول لدي مرتفع ، وهو ما لم يكن من قبل. أعتقد أن هذا بسبب النظام الغذائي السيئ الذي اتبعته عندما كنت أعمل. كان هذا هو الشيء الوحيد الذي لم يكن من الآثار الجانبية! وبسبب مشاكل معدتي ، يجب أن آخذ Boniva لعلاج هشاشة العظام من خلال IV. كما أنني حصلت على زيادة مفاجئة في الوزن من تناول بريدنيزون ، والأرق ، والتوتر ، والارتعاش من البخاخات وأجهزة الاستنشاق.

ولكن هذه كلها أشياء يمكن التعامل معها. أحاول ألا أشعر بالإحباط إذا لم يعمل أحد. أنا فقط أتحدث إلى طبيبي ونجرب شيئًا آخر. لقد قمت أنا وطبيبي دائمًا بقياس المخاطر مقابل الفائدة من أي دواء ، وفي بعض الأحيان لا يستحق الأمر ذلك.

عندما تم تشخيصي لأول مرة ، كان من المخيف أن يكون لدي بعض من هذه الآثار الجانبية. ومع ذلك ، بعد هذه السنوات العديدة ، أعرف جسدي وماذا أتوقع. أتناول الآن أربعة أدوية لمرض الانسداد الرئوي المزمن ، لكنني أتناول ما مجموعه 17 حبة يوميًا - معظمها لعلاج الآثار الجانبية.

جئت للبحث عن الآثار الجانبية وأكون أكثر وعيًا أنها ممكنة. قرأت كل المعلومات التي تأتي مع دواء جديد. أعتقد ، لكي أكون صادقًا ، أن مشاكل التأمين تسبب لي المزيد من التوتر والليالي من النوم أكثر مما يفعل الأطباء.