هل الاضطراب ثنائي القطب وراثي؟

(GETTY IMAGES) عادة ما يستمتع الآباء برؤية خصائصهم الخاصة تنعكس في أطفالهم ، مثل عيون البنات الخضراء أو خجل الأبناء. لكن الدراسات تظهر أن الاضطراب ثنائي القطب يسري أيضًا في العائلات ، ويقول الخبراء إن معظم الأشخاص المصابين بالمرض يمكنهم تحديد قريب واحد على الأقل مصاب باضطراب ثنائي القطب أو الاكتئاب. ماذا يحدث عندما يكون أحد الوالدين أو كلاهما مصابًا باضطراب ثنائي القطب ويتم تشخيص طفلهما بمرض تسبب في معاناة أحد الوالدين؟

"ستجد بالتأكيد خطرًا أكبر في العائلات التي يعاني فيها شخص ما من اضطراب ثنائي القطب" ، كما يقول جريج سيمون ، طبيب نفسي وباحث في Group Health Cooperative في سياتل ورئيس المجلس الاستشاري العلمي لتحالف دعم الاكتئاب والاضطراب ثنائي القطب. "لكن الخطر لا يزال غير مرتفع من حيث القيمة المطلقة."

هل أنت ثنائي القطب؟ شارك في تقييمنا

اقرأ المزيد المزيد عن الاضطراب ثنائي القطب

بمعنى آخر ، لا يعني الارتباط الجيني أن أحد الوالدين أو حتى اثنين من الوالدين سينجبان بالضرورة طفلًا ثنائي القطب. عوامل أخرى ، بما في ذلك أحداث الحياة المجهدة ، والتغيرات المفاجئة في أنماط النوم ، والأمراض الطبية المزمنة ، يمكن أن تسهم في زيادة مخاطر الأشخاص.

تشير الدراسات إلى معدلات الاضطراب ثنائي القطب بين 4٪ و 15٪ لدى الأطفال المصابين باضطراب ثنائي القطب. أحد الوالدين ، مقارنة بـ 0٪ إلى 2٪ في نسل الآباء غير المصابين بهذا الاضطراب. وإذا كان كلا الوالدين مصابين بالاضطراب ثنائي القطب ، بدلاً من واحد فقط ، فإن الطفل يكون أكثر عرضة للإصابة بهذه الحالة بحوالي 3.5 مرات.

يشعر بعض الآباء ثنائي القطب بالندم
رغم ذلك ، عندما يرى أحد الوالدين ثنائي القطب يظهر المرض في الطفل ، لا يبدو أن الإحصائيات مهمة بعد الآن. يبدو الأمر كما لو أن المرض وراثي ببساطة.

ستايسي جالكا ، 38 عامًا ، من دنفر ، هي أم عزباء تم تشخيصها باضطراب ثنائي القطب عندما كانت في السادسة والعشرين من عمرها. في تلك المرحلة ، كانت ابنتها تبلغ من العمر 5 سنوات بالفعل سنة. تقول ستايسي إن تشخيصها كان مصدر ارتياح لأنه ساعدها على فهم السبب الذي يجعل حياتها دائمًا فوضوية للغاية ، ولكن عندما تم تشخيص ابنتها بالاضطراب ثنائي القطب في سن 13 عامًا ، واجهت ستايسي صعوبة في تقبل ذلك. تقول: "بكل صدق ، لو كنت أعرف حينها ما أعرفه الآن ، لما كنت قد أنجبت طفلاً". "كان من الصعب بالنسبة لي متابعة ما فعلته."

بينما تزداد فرص إصابة بعض الأطفال بالاضطراب ثنائي القطب بفعل العوامل الوراثية ، إلا أن هناك طرقًا لعلاج هذا المرض. رونالد ر. فييف ، دكتوراه في الطب ، طبيب نفساني في العيادة الخاصة في مدينة نيويورك ، يلاحظ أن الأدوية أحدثت ثورة في حياة الأشخاص الذين يعانون من الاضطراب ثنائي القطب وقدمت علاجات ناجحة.

من أجل التخفيف من بداية الاضطراب ثنائي القطب اضطراب في أي طفل معرض للخطر ، يقول الدكتور فيف أن الصحة العامة مهمة للغاية: أنماط النوم الطبيعية ، والنظام الغذائي الصحي ، والتمارين الرياضية المنتظمة ، وتجنب المخدرات والكحول. يمكن أن يؤدي الحرمان من النوم أو ضغوط الحياة الكبيرة إلى ظهور نوبة هوس أو اكتئاب.

براندي ، 34 عامًا ، يعيش في كولورادو سبرينغز. تم تشخيص حالتها بعد أن تسبب حملها الأول في نوبة هوس ، وأدت الأدوية إلى استقرار حالتها المزاجية. الآن ، لديها ابنتان. على الرغم من أنها تخشى أن يرثوا هذا الاضطراب ، إلا أنها تقول إنها أكثر قلقًا بشأن كيفية تأثير الاضطراب ثنائي القطب عليها. بصفتها والدة تعاني من الاضطراب ثنائي القطب ، فإنها تميل إلى الصراخ ، واتخاذ قرارات سيئة بالطعام أو التسوق ، وتصبح مضطربًا بسهولة عندما تشتد أعراضها. "أنا قلق من أن ينتهي بهم الأمر بشيء ما. أنا أراقب طفلي البالغ من العمر 3 سنوات عن كثب. "يجب أن أقول لنفسي ،" هذا سلوك طبيعي لعمر 3 سنوات. إنها بخير. لذا أعتقد أن الأمر لا يتعلق بالخوف من أن تكون ثنائي القطب بقدر ما أخشى كيف ستتحول بسبب القطبين ".

وراثي اختبار ثنائي القطب في الأفق
اكتشف الخبراء أنه قد يكون هناك العديد من الجينات المرتبطة بالاضطراب ثنائي القطب أكثر مما اعتقد العلماء في البداية.

ألكسندر ب. نيكولسكو الثالث ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه ، أستاذ مساعد في الطب النفسي وعلم الأعصاب الطبي في كلية الطب بجامعة إنديانا ، على تطوير اختبار جيني من شأنه ، جنبًا إلى جنب مع معلومات أخرى مثل تاريخ العائلة ، تقييم خطر إصابة الأطفال بالمرض.

"هذه الاختبارات سوف أن تكون مجرد معلومة أخرى تقول أنك قد تكون في خطر أعلى (أو أقل) "، كما يقول. "جيناتك ليست بالضرورة مصيرك. لكي يظهر المرض ، يجب أن يكون لديك تأثيرات بيئية - الإجهاد ، التعرض للعدوى ، السموم العصبية ، الأدوية. في النهاية ، يمكن أن تحدث الوقاية والتدخل المبكر للأفراد المعرضين للخطر فرقًا كبيرًا ".

د. يقوم نيكوليسكو وفريقه أيضًا بتطوير اختبارات المؤشرات الحيوية للدم لتقييم شدة المرض وقياس الاستجابة للعلاج. "بمجرد أن يتجلى المرض ، نحتاج إلى أدوات موضوعية للقيام بعمل أفضل في علاج الناس وللمساعدة في تخصيص العلاج" ، كما يقول. "اختبارات العلامات الحيوية للدم هي مثل هذه الأدوات." من المحتمل أن تكون الاختبارات الجينية واختبارات المؤشرات الحيوية متاحة في غضون السنوات الخمس المقبلة.