تم تشخيصه حديثًا بمرض التصلب العصبي المتعدد: ماذا تتوقع

• الأعراض
• العلاج
• التعايش مع مرض التصلب العصبي المتعدد

التصلب المتعدد

التصلب المتعدد (MS) هو مرض لا يمكن التنبؤ به ويصيب كل شخص بشكل مختلف. قد يكون التأقلم مع وضعك الجديد والمتغير أسهل إذا كان لديك فكرة عما يمكن توقعه.

أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد

من المهم مواجهة تشخيصك وجهاً لوجه والتعلم بقدر ما تستطيع عن المرض والأعراض.

قد يكون المجهول مخيفًا ، لذا فإن وجود فكرة عن الأعراض التي قد تواجهها يمكن أن يساعدك في الاستعداد بشكل أفضل لها.

لن يعاني الجميع من الأعراض نفسها ، ولكن بعض الأعراض أكثر شيوعًا من غيرها ، بما في ذلك:

• التنميل أو الضعف ، وعادة ما يؤثر على جانب واحد من جسمك في كل مرة
• ألم عند تحريك عينيك
• فقدان أو اضطراب في الرؤية ، عادة في عين واحدة في كل مرة
• وخز
• ألم
• الرعاش
• مشاكل التوازن
• التعب
• الدوخة أو الدوار
• مشاكل المثانة والأمعاء

توقع بعض انتكاسات الأعراض. يتم تشخيص حوالي 85 بالمائة من الأمريكيين المصابين بالتصلب المتعدد بالتصلب المتعدد الناكس (RRMS) ، والذي يتميز بهجمات مع الشفاء الكامل أو الجزئي.

حوالي 15 بالمائة من الأمريكيين المصابين بالتصلب المتعدد لا يتعرضون لهجمات. وبدلاً من ذلك ، فإنهم يعانون من تطور بطيء للمرض. وهذا ما يسمى بالتصلب المتعدد الأولي التقدمي (PPMS).

يمكن أن تساعد الأدوية في تقليل تواتر وشدة الهجمات. يمكن أن تساعد الأدوية والعلاجات الأخرى في تخفيف الأعراض. يمكن أن يساعد العلاج أيضًا في تغيير مسار المرض وإبطاء تقدمه.

أهمية خطة العلاج

قد يكون تشخيص إصابتك بالتصلب المتعدد خارج عن إرادتك ، لكن هذا لا لا يعني أنه لا يمكنك التحكم في علاجك.

يساعدك وضع خطة في إدارة مرضك وتخفيف الشعور بأن المرض هو الذي يملي عليك حياتك.

توصي جمعية التصلب المتعدد باتباع نهج شامل. وهذا يعني:

• تعديل مسار المرض عن طريق تناول الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء لتقليل تكرار وشدة الهجمات
• علاج الهجمات ، والتي غالبًا ما تتضمن استخدام الكورتيكوستيرويدات لتقليل الالتهاب و الحد من الأضرار التي تلحق بالجهاز العصبي المركزي
• إدارة الأعراض باستخدام الأدوية والعلاجات المختلفة
• المشاركة في برامج إعادة التأهيل حتى تتمكن من الحفاظ على استقلاليتك ومواصلة أنشطتك في المنزل والعمل في طريقة آمنة ومناسبة لاحتياجاتك المتغيرة
• السعي للحصول على دعم عاطفي متخصص لمساعدتك في التعامل مع التشخيص الجديد وأي تغيرات عاطفية قد تواجهها ، مثل القلق أو الاكتئاب

اعمل مع طبيبك للتوصل إلى خطة. يجب أن تتضمن هذه الخطة الإحالات إلى المتخصصين الذين يمكنهم مساعدتك في جميع جوانب المرض والعلاجات المتاحة.

يمكن أن يكون للثقة في فريق الرعاية الصحية تأثير إيجابي على الطريقة التي تتعامل بها مع حياتك المتغيرة.

تتبع مرضك - من خلال تدوين المواعيد والأدوية وكذلك الاحتفاظ بدفتر يوميات عن الأعراض - يمكن أن يكون مفيدًا لك ولأطبائك أيضًا.

هذه أيضًا طريقة رائعة لتتبع مخاوفك وأسئلتك حتى تكون مستعدًا بشكل أفضل لمواعيدك.

التأثير على حياتك في المنزل والعمل

على الرغم من أن أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد يمكن أن تكون مرهقة ، فمن المهم ملاحظة أن العديد من المصابين بالتصلب المتعدد يواصلون عيش حياة نشطة ومنتجة.

اعتمادًا على أعراضك ، قد تحتاج إلى إجراء بعض التعديلات على الطريقة التي تمارس بها أنشطتك اليومية.

من الناحية المثالية ، تريد الاستمرار في عيش حياتك بشكل طبيعي قدر الإمكان. لذا ، تجنب عزل نفسك عن الآخرين أو التوقف عن فعل الأشياء التي تستمتع بها.

يمكن أن يلعب النشاط دورًا كبيرًا في إدارة مرض التصلب العصبي المتعدد. يمكن أن يساعد في تقليل الأعراض ويساعدك على الحفاظ على نظرة إيجابية.

يمكن أن يقدم لك المعالج الفيزيائي أو المهني اقتراحات حول كيفية تكييف أنشطتك في المنزل والعمل بما يتناسب مع احتياجاتك.

أن تكون قادرًا على الاستمرار في فعل الأشياء التي تحبها بطريقة آمنة ومريحة يمكن أن يسهل عليك التكيف مع الوضع الطبيعي الجديد.

المزيد في التصلب المتعدد لن يوقفني

• دليل مناقشة الطبيب: ما الذي يجب أن تسأله عن MS الأولية التقدمية
• كل ما تحتاج لمعرفته حول PPMS ومكان العمل
• أشخاص مثلي: العيش معهم مرض التصلب العصبي المتعدد الأساسي
• يوم في الحياة: التعايش مع مرض التصلب العصبي المتعدد
• 10 موارد للتصلب المتعدد يجب الحفاظ عليها على سطح السفينة
• عرض الكل