يعمل العلماء على تطوير لقاح لفيروس كورونا ، لكن هل سيكون جاهزًا في الوقت المناسب؟

يستمر فيروس كورونا الجديد 2019 في الانتشار في جميع أنحاء العالم. منذ ظهوره لأول مرة في ديسمبر ، أصاب الفيروس المسبب لـ COVID-19 أكثر من 5 ملايين شخص في جميع أنحاء العالم ، وتوفي ما يقرب من 329000 شخص بسبب المرض ، وفقًا لأحدث الأرقام من متعقب COVID-19 التابع لجامعة جونز هوبكنز. تتصدر الولايات المتحدة عدد الحالات المؤكدة ، التي تزيد الآن عن 1.5 مليون. إجمالاً ، تأثرت 188 دولة ومنطقة.

مع وصول تفشي المرض إلى حالة الوباء ، يسعى العلماء في جميع أنحاء العالم إلى صياغة لقاح ضد الفيروس التاجي ، مع إنشاء مختبرات في كل مكان من ضواحي فيلادلفيا إلى المملكة المتحدة . كشفت بلومبرج نيوز مؤخرًا عن مبادرة للبيت الأبيض أطلق عليها اسم Operation Warp Speed ​​تهدف إلى خفض وقت تطوير اللقاح بشكل كبير ، بهدف الحصول على 300 جرعة جاهزة بحلول يناير. ولكن حتى العلماء الذين ينصحون الإدارة يقولون إن مثل هذا الجدول الزمني طموح لأن التطوير من المتوقع أن يستغرق من 12 إلى 18 شهرًا.

إذن ما مدى قربنا من أن يصبح اللقاح الفعال حقيقة واقعة؟

في مارس ، أصبحت شركة Moderna Inc. ومقرها كامبريدج ، ماساتشوستس أول من يصل إلى التجارب السريرية. أطلقت المعاهد الوطنية للصحة دراسة المرحلة الأولى للقاح التجريبي موديرنا لتحديد ما إذا كان آمنًا ومدى فعاليته ضد السارس- CoV-2 ، الفيروس المسؤول عن الوباء العالمي.

أعلنت شركة موديرنا مؤخرًا النتائج المبكرة الإيجابية. تم تسجيل جميع البالغين الـ 45 في دراسة المرحلة الأولى ، والتي اختبرت ثلاث جرعات مختلفة ، وطوروا أجسامًا مضادة "ملزمة" للفيروس طور ثمانية من هؤلاء المشاركين أجسامًا مضادة "تحييد" يحتمل أن تكون وقائية. تستعد الشركة بالفعل لدراسة المرحلة الثانية للبناء على تلك البيانات.

في غضون ذلك ، ذكرت صحيفة نيويورك تايمز أن 70 إلى 100 شركة ومجموعة ومؤسسة أكاديمية حول العالم تعمل على لقاحات ضد فيروس كورونا خاصة بهم. شركة الأدوية الأمريكية العملاقة ، Johnson & amp؛ جونسون ، على سبيل المثال ، يخطط لنقل مرشح لقاح COVID-19 إلى التجارب السريرية في سبتمبر. ودخل علماء بريطانيون السباق مع لقاح مرشح ، يخضع حاليًا لتجارب المرحلة الأولى ، المطورة في جامعة أكسفورد. في اتفاق تم الإعلان عنه في 30 أبريل ، قالت AstraZeneca إنها ستطور وتصنع وتوزع اللقاح المحتمل.

بشكل منفصل ، وفقًا لـ رويترز ، العالم البريطاني البارز روبن شاتوك ، رئيس الغشاء المخاطي العدوى والمناعة في إمبريال كوليدج لندن ، ستدخل مرحلة الاختبار الحيواني للقاح واحد. وإذا تم تأمين التمويل المناسب ، فإنه يأمل أن يبدأ الدراسات البشرية خلال الصيف - أسرع بكثير من عملية التطعيم العادية.

"عادةً ما تستغرق الأساليب التقليدية ما لا يقل عن سنتين إلى ثلاث سنوات قبل أن تصل إلى العيادة "، بحسب ما أوردته رويترز. "وقد انتقلنا من هذا التسلسل إلى إنتاج مرشح في المختبر في غضون 14 يومًا."

هناك لقاح آخر ، تم تطويره بواسطة Inovio Pharmaceuticals ، وهو مختبر للتكنولوجيا الحيوية في فيلادلفيا ، موجود أيضًا في يعمل ، وفقًا لمجلة فيلادلفيا. وبحسب ما ورد يستخدم المختبر منحة بقيمة 9 ملايين دولار لاختبار نهج فريد من نوعه للعلاج المناعي ، أيضًا وفقًا لجدول تطوير متسارع ، وسيكون لديه واحد "نأمل أن يكون أسرع مما كان لدينا مع تفشي المرض في الماضي" ، وفقًا لجوزيف كيم ، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة Inovio.

في أواخر أبريل ، أعلن Inovio أن 40 متطوعًا سليمًا قد تلقوا بالفعل الجرعة الأولى ، مع إعطاء جرعة ثانية بعد أربعة أسابيع. اعتمادًا على نتائج المرحلة الأولى ، يمكن أن تبدأ تجربة المرحلة 2/3 هذا الصيف.

تشارك أيضًا شركة Novavax للتكنولوجيا الحيوية ومقرها ميريلاند ، والتي قيل إنها طورت لقاحًا للإيبولا في 30 يومًا فقط ، في السباق. أوضح جريجوري جلين ، رئيس قسم البحث والتطوير في شركة Novavax ، لمحطة إذاعة واشنطن العاصمة WTOP أن الشركة تمتلك جين فيروس كورونا ، وهو "مخطط" لقاحها. وكشف "نحن في الطريق". أود أن أقول 90 يومًا فقط من تحديد التسلسل إلى بدء العيادة - هذه هي سرعة الضوء للقاحات. نأمل أن نلتقي بشيء قريب من ذلك أو يتجاوزه إن أمكن. "

قالت نوفافاكس إنها ستبدأ المرحلة الأولى من التجربة السريرية في منتصف مايو ؛ تتوقع الإعلان عن النتائج الأولية في يوليو.

باختصار: ربما لا. في حين أن العديد من هذه الشركات تدعي أنها على وشك صياغة لقاح ، حتى إذا تم تطويره في غضون الأشهر القليلة المقبلة ، فلن يكون الوقت قريبًا بما يكفي لإحداث فرق مع التفشي الحالي ، جيريمي براون ، مدير المكتب من أبحاث الرعاية الطارئة في المعاهد الوطنية للصحة ومؤلف كتاب Influenza: The Hunt لمدة مائة عام لعلاج أكثر الأمراض فتكًا في التاريخ ، وفقًا للصحة.

"هناك العديد من المعامل في جميع أنحاء العالم لديها القدرة على إجراء البحوث الأساسية التي تدخل في التطوير المبكر للقاح. ومع ذلك ، فإن الجزء الأكثر صعوبة هو اختبار اللقاح على البشر ، كما يقول. "يستغرق هذا عمومًا وقتًا أطول ويكلف الكثير من المال. الاختبار على الناس هو أيضًا الجزء الذي ينطوي على مخاطر أكبر. على الرغم من أنه يمكننا معرفة الكثير عن اللقاحات في المختبر ، إلا أنه عندما يتم اختبارها على الأشخاص يمكننا معرفة ما إذا كانت فعالة ، والأهم من ذلك ، ما إذا كانت آمنة. "

و حتى عندما يكون اللقاح جاهزًا للاختبار على الأشخاص ، يمكن أيضًا تقييد هذه المرحلة من التطوير بسبب عوامل غير متوقعة ، مثل التدهور الطبيعي للمرض: "يعتمد الكثير على كمية المرض الأساسية في وقت اختبار اللقاح" يقول الدكتور براون. "إذا كان هناك الكثير من الأمراض وكان اللقاح فعالًا للغاية ، فمن المحتمل أن نرى بسرعة فرقًا بين كمية المرض لدى أولئك الذين تلقوا اللقاح وأولئك الذين لم يتلقوا اللقاح." ولكن إذا بدأ المرض في الانخفاض بشكل مستقل عن اللقاح ، فسيكون من الصعب اكتشاف الفوائد المحتملة.

هذا ما حدث عندما تم اختبار لقاح جديد لفيروس الإيبولا في عام 2016 ، كما يقول الدكتور براون. "بفضل حملة الصحة العامة الهائلة ، انخفض عدد حالات الإصابة بفيروس الإيبولا بسرعة ولم يعد من الممكن اختبار اللقاح."

من المهم أيضًا ملاحظة أن اللقاحات تتفاوت في درجة فعاليتها. يقول الدكتور براون: "على سبيل المثال ، نجح لقاح الجدري في القضاء على المرض تمامًا من الكوكب". لكن لقاحات الإنفلونزا السنوية لدينا فعالة بنسبة 50-60٪ فقط في أحسن الأحوال. إنهم لا يعملون ضد جميع أنواع الأنفلونزا الموجودة ، ويجب إعطاؤهم كل عام. وفي هذه المرحلة ، لا توجد طريقة لمعرفة الفئة التي سيندرج تحتها لقاح محتمل لفيروس كورونا.

في حين أن أيًا من هذا ليس بالضرورة أخبارًا جيدة لتفشي فيروس كورونا الحالي ، فقد يكون البحث الذي أطلقه COVID-19 مفيدة للغاية لتفشي الأمراض المماثلة في المستقبل. لكن ، في هذه اللحظة ، يقول الدكتور براون إنه يمكننا جميعًا القيام بدورنا في إنهاء تفشي فيروس كورونا الحالي. "سيتم التحكم فيه من خلال إجراءات الصحة العامة ، وبواسطة كل منا يغطي أنوفنا عندما نعطس ، ونغسل أيدينا ، ونبتعد عن الآخرين عندما نشعر بالمرض" ، كما يقول. "هذه نصيحة جيدة للإنفلونزا ، وهي نصيحة جيدة لفيروس كورونا".