دراسة: مجموعة الجينات تزيد من خطر الإصابة بالصلع النمطي عند الذكور

يمتلك حوالي واحد من كل سبعة رجال مزيجًا من الجينات - واحد جديد وواحد اكتشف لأول مرة في عام 2001 - يزيد من خطر الإصابة بالصلع الذكوري سبع مرات ، مقارنة بالرجال الذين لا يمتلكون هذه المجموعة.

إنه علمي تجد أن الشعر لن ينمو على رأسك. ولكن يمكن أن يؤدي ذلك إلى اختبار أفضل لقابلية الإصابة بالصلع الذكوري ، وهي مشكلة تزعج حوالي 40 مليون رجل في الولايات المتحدة.

توصل فريقان بحثيان مستقلان إلى هذا الاكتشاف ، ونشر الفريقان المعلومات يوم الأحد في مجلة Nature Genetics.

وجدوا أن بعض الاختلافات في جزء من الحمض النووي الموجود على الكروموسوم 20 يبدو أنها تزيد من خطر الصلع الذكوري. ومع ذلك ، لا يحتوي قسم الحمض النووي هذا على ارتباط واضح بالشعر أو الجلد - لذا فهم غير متأكدين من سبب تأثيره على تساقط الشعر.

أكد الباحثون أيضًا أن منطقة الجين الثانية ، اكتشفت لأول مرة في عام 2001 ، يرتبط بنمط الصلع عند الذكور. يؤثر هذا الجين ، الموجود في الكروموسوم X ، على مستقبلات الأندروجين ، التي ترتبط بهرمونات الذكورة.

بشكل عام ، 14٪ من الرجال (معظمهم من البيض) الذين تم اختبارهم لديهم اختلافات في كلا منطقتي الجين ، وهؤلاء كان الرجال أكثر عرضة للإصابة بالصلع الذكوري بسبع مرات مقارنة بالرجال الذين لم يكن لديهم كل من متغيرات المخاطر المزعومة ، وفقًا لفريق بقيادة تيم سبيكتور وباحثين آخرين في كينجز كوليدج لندن.

"هذه نتيجة مثيرة ومقنعة للغاية" ، حسب قول جوستين إليس ، دكتوراه ، زميل باحث في جامعة ملبورن ، لم يشارك في الدراسة. "يبدو أن هذا هو المتغير الجيني التالي الأكثر أهمية - بعد متغير مستقبل الأندروجين - الذي يهيئ لتساقط الشعر عند الرجال."

يمكن أن يساعد هذا الاكتشاف في تفسير تساقط الشعر عند النساء أيضًا ، كما تقول. كانت النساء اللواتي لديهن اختلافات الكروموسوم -20 أكثر عرضة لتساقط الشعر ، لكن الرابط لم يكن قوياً كما كان عند الرجال.

"إن تساقط الشعر الأنثوي له العديد من أوجه التشابه مع الصلع عند الذكور ، لكنه كذلك من غير الواضح ما إذا كانت الجينات نفسها تعمل في الإناث مثل الذكور ، "يقول إليس. "تشير هذه الدراسة إلى أن هناك تداخلًا على الأقل."

هناك مجموعات اختبار منزلية متاحة بالفعل يمكن استخدامها لتحديد ما إذا كنت تحمل تغييرات مرتبطة بالصلع في جين مستقبل الأندروجين ، كما يقول بارادي ميرميراني ، دكتوراه في الطب ، طبيب أمراض جلدية في فاليجو ، كاليفورنيا.

يقول الدكتور ميرميراني: "كان من الواضح أن مستقبلات الأندروجين لم تكن القصة الكاملة - فالعديد من الرجال الذين ليس لديهم هذا الاختلاف الجيني ما زالوا يعانون من الصلع الذكوري.

يتفق الخبراء على الأرجح أن هناك جينات كثيرة تنتظر من يكتشفها تلعب دورًا في الصلع. ومع ذلك ، يمكن أن تساعد الاختبارات الأفضل في تحديد الرجال الذين يمكنهم الاستفادة من العلاج المبكر من خلال علاجات تساقط الشعر المتاحة ، مثل المينوكسيديل أو الفيناسترايد ، كما يقول الدكتور ميرميراني.

"إذا كانت هذه المنطقة الجينية الجديدة ومستقبلات الأندروجين معًا أفضل تحديدًا الرجال الذين لديهم استعداد لتساقط الشعر من غيرهم ، يمكن استخدام هذا الاكتشاف للتنبؤ بالمخاطر ". "ومع ذلك ، نحن بعيدون عن فهم جميع الجينات ، وبالتالي فإن مثل هذه الاختبارات لن تقدم إجابة مطلقة."

على سبيل المثال ، لا يزال بإمكانك الحصول على كل من متغيرات المخاطر ورأس كامل للشعر ، أكسل هيلمر ، دكتوراه ، من جامعة بون والمؤلف الرئيسي لإحدى الدراسات. "وجدنا هذا المزيج من متغيرات المخاطر أيضًا لدى الرجال الذين تزيد أعمارهم عن 60 عامًا دون تساقط الشعر."

وجد فريق أبحاث هيلمر أن مناطق خطر الكروموسوم -20 تتفاوت في السكان - من 3٪ في بابوا ، الذين يعيشون في غينيا الجديدة ، و 86٪ في سان ، قبيلة من جنوب إفريقيا.

إنها موجودة في 35٪ إلى 60٪ من سكان شرق آسيا ، وهي مجموعة أقل عرضة للإصابة بنمط الصلع الذكوري من المجموعات الأخرى. يقول هيلمر: "إن متغير الكروموسوم 20 لا يفسر هذا".

د. لا توصي ميرميراني حاليًا بأن يستخدم المرضى الاختبارات المنزلية لجين مستقبل الأندروجين لتساقط الشعر. أوضحت أن أي اختبار جيني يجب أن يتم كجزء من تقييم طبي شامل للتخلص من الأسباب الأخرى لتساقط الشعر.

تم تمويل إحدى الدراسات جزئيًا بواسطة شركة GlaxoSmithKline و deCODE Genetics و Wellcome Trust و مجموعات أخرى.