خصم 23andMe DNA بنسبة 50٪ اليوم - تسوقه قبل انتهاء التخفيضات

نُشر هذا المنشور في الأصل في 25 أبريل 2018 وتم تحديثه للتأكد من دقته.

إذا كنت تفكر في تجربة اختبار الحمض النووي للتعرف على أسلافك ، فاكتشف أقارب جددًا محتملين ، واعثر على لمعرفة ما إذا كان لديك عامل خطر وراثي لأمراض واضطرابات معينة - ولكن لا يمكنك ابتلاع بطاقة السعر الباهظة (مهلاً ، لقد حصلنا عليها!) - عندها ستشعر بسعادة غامرة لمعرفة أن أمازون تخفض أسعارها في الأعلى- بيع اختبار طبي منزلي ليوم برايم داي اليوم. في الوقت الحالي ، يمكن لأعضاء Amazon Prime الحصول على اختبار 23andMe Health + Ancestry مقابل خصم 50٪ تقريبًا ، وتم تخفيضه إلى 100 دولار (في الأصل 199 دولارًا). ثق بنا ، لن تجد صفقة أفضل! ولكن على عجل ، تنتهي عملية البيع قريبًا ، لذا سترغب في الإضافة إلى سلة التسوق في أسرع وقت ممكن.

يحتفل اليوم الوطني للحمض النووي ، الذي يُحتفل به كل عام في 25 أبريل ، باكتشاف الحلزون المزدوج للحمض النووي في عام 1953 والانتهاء بنجاح من مشروع الجينوم البشري في عام 2003. منذ هذه الاكتشافات ، توسع مجال علم الوراثة بشكل أكبر - وصولًا إلى أبوابنا الأمامية ، في الواقع ، بفضل الاختبارات الجينية في المنزل مثل 23andMe.

منذ أن وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على خدمة 23andMe's Health + Ancestry Personal Genetic Service في عام 2015 ، قام ملايين الأشخاص حول العالم بشراء هذه المجموعات ، والتي تتراوح تكلفتها عادةً بين 99 دولارًا و 199 دولارًا اعتمادًا على الميزات المضمنة. يعيد العملاء عينات اللعاب بالبريد للاختبار في المختبر ، على أمل معرفة المزيد عن تاريخ عائلاتهم ، وعرقهم ، وربما حتى مخاطر تعرضهم لحالات صحية معينة.

قبل النقر فوق زر الشراء هذا ، هناك بعض الأشياء المهمة التي يجب على الجميع معرفتها حول ما يمكنك - وما لا يمكنك - تعلمه من هذا الاختبار. تحدثت الصحة مع ريد بيريتز ، دكتوراه في الطب ، أستاذ علم الوراثة في كلية الطب بجامعة بنسلفانيا ، حول ما يعتقد أنه يجب على المستهلكين مراعاته.

عندما بدأت 23andMe في إصدار تقارير Ancestry ، قارنت الحمض النووي للعميل بـ 31 مختلف السكان القدامى. في وقت سابق من هذا العام ، أصدرت الشركة تحديثًا أضاف طبقة أخرى - وبيانات من 120 منطقة إضافية حول العالم - للمساعدة في منح العملاء فكرة أكثر دقة عن أسلافهم الأحدث.

وهذا تحسن كبير ، يقول الدكتور بيريتز ، لكن بيانات أصول الشركة لم تكتمل بعد. "هناك الكثير من الاختلافات الجينية المعروفة لأوروبا الشمالية وأوروبا الشرقية ، وبالتالي فإن النتائج فيما يتعلق بهذه المناطق ستكون دقيقة جدًا ، "يقول." ولكن في بعض المجموعات السكانية الأخرى ، كان هناك عدد أقل من الأشخاص الذين تمت دراستهم وهذا يعني أن هناك ميلًا أكبر للخطأ. "

ستتلقى النساء اللائي يخضعن للاختبار أيضًا تحليلات أسلاف غير مكتملة قليلاً ، لأن الذكور ترث مادة وراثية معينة - تسمى مجموعات الفرد - من آبائهم (من خلال كروموسوم Y الخاص بهم) والأمهات (من خلال الحمض النووي للميتوكوندريا) ، بينما ترثها النساء فقط من أمهاتهن. ومع ذلك ، تقول شركة 23andMe أن "الغالبية العظمى" من سمات أسلافها تستند إلى الحمض النووي الصبغي الجسدي ، والذي ينقله كلا الوالدين إلى ذرية ذكور و .

حتى إذا قمت بإرسال لعاب خدمة 23andMe's Health + Ancestry ، هذا لا يعني أنه يجب عليك إلقاء نظرة على نتائجك لكل متغير جيني. يمكن لتقارير المخاطر الصحية الوراثية للشركة أن تخبرك ، على سبيل المثال ، إذا كنت تحمل علامات وراثية تزيد من خطر الإصابة بسرطان الثدي أو مرض الزهايمر أو مرض باركنسون - ولكن يمكنك أيضًا اختيار عدم الوصول إلى أي من هذه التقارير أو جميعها إذا بدلاً من ذلك ، لا أعرف.

تتضمن التقارير التي لا تحتوي على خيار إلغاء الاشتراك معلومات وراثية مرتبطة بارتفاع مخاطر الإصابة بمرض الاضطرابات الهضمية ، والتنكس البقعي المرتبط بالعمر ، وغيرها من الحالات الوراثية النادرة التي قد تسبب مشاكل صحية في وقت لاحق في الحياة. ستحصل أيضًا على تقرير صحي يوضح كيف يمكن لجيناتك أن تلعب دورًا في طولك ووزنك وكتلة عضلاتك واحتمالية عدم تحمل اللاكتوز والمزيد.

قد يكون من المريح معرفة ذلك لا تحمل أيًا من اختبارات 23andMe المتغيرة لذلك المعروف أنها تزيد من خطر الإصابة بأمراض معينة. لكن هذا لا يعني أنه لا يزال بإمكانك أن تمرض يومًا ما: لا يزال بإمكان الجينات الأخرى أن تلعب دورًا ، مثل عوامل نمط الحياة والبيئة.

'تبحث هذه الاختبارات فقط في جينات معينة ، وتلك الجينات مسؤولة فقط عن نسبة ضئيلة من الأشخاص الذين يعانون من هذه الاضطرابات ، كما يقول الدكتور بيريتز. "أعتقد أن 23andMe واضحة جدًا في ذكر هذه الحقيقة في نتائجها ، ولكن ليس كل من يبصق في الكوب سيأخذ الوقت الكافي لقراءة إخلاء المسؤولية أو تقريره بالكامل."

وبالمثل ، معرفة أنك لديك استعداد وراثي لحالة مثل مرض باركنسون أو مرض الزهايمر قد لا يفيدك كثيرًا. أولاً ، لا يوجد حتى الآن ضمان بأنك ستصاب بالمرض ، وثانيًا ، قد لا يكون هناك الكثير مما يمكنك فعله حيال ذلك.

الاستثناء الوحيد؟ يقول الدكتور بيريتز إن معرفة إصابتك بطفرة في سرطان الثدي (BRCA) تعرضك لخطر متزايد للإصابة بسرطان الثدي والمبيض يمكن أن يوفر فرصة فعلاً للقيام بشيء وقائي - مثل زيادة الفحوصات أو حتى العمليات الجراحية الوقائية. يقول: "يمكن استخدام المعلومات للاستشارة الوراثية ، وإذا تم العثور على شيء ما ، فيمكن معالجته في وقت مبكر وبشكل أكثر قوة."

يمكن أن يخبرك اختبار 23andMe أيضًا إذا كنت حاملة لأكثر من 40 اضطرابًا وراثيًا ، مما يعني أنك تحمل متغيرًا جينيًا واحدًا لحالة ما (مثل التليف الكيسي أو فقر الدم المنجلي أو فقدان السمع الوراثي) ويمكن أن تنقل هذا المتغير إلى أطفالك.

إذا كنت أنت وشريكك حاملان ، فهناك احتمال بنسبة 25٪ أن يولد طفل بهذه الحالة ، كما يقول الدكتور بيريتز. يوضح موقع 23andMe ذلك أيضًا: "يساعدك فهم حالة شركة النقل الخاصة بك على العمل مع طبيبك للاستعداد لصحة عائلتك المستقبلية".

بصفتك عميل 23andMe ، يمكنك أن تقرر ما إذا كان يجب على الشركة تخزين عينة اللعاب الخاصة بك أو تدميرها بعد التحليل أم لا. يمكنك أيضًا تحديد ما إذا كنت تريد أن يكون حسابك مرئيًا لأعضاء 23andMe الآخرين ، وما إذا كنت تريد المشاركة في أداة تربطك بأقاربك بناءً على أوجه التشابه في الحمض النووي لديك. يمكنك أيضًا تغيير هذه الإعدادات في أي وقت.

من المهم أيضًا معرفة أن 23andMe لا تبيع أو تؤجر أو تؤجر أي معلومات محددة للهوية على المستوى الفردي. ومع ذلك ، تقوم الشركة بمشاركة بيانات العملاء المجمعة (التي تم تجريدها من أسماء الأشخاص ومعلومات الاتصال والتفاصيل الشخصية) مع أطراف ثالثة من أجل تطوير الأعمال وبدء البحث وإرسال رسائل البريد الإلكتروني التسويقية وتحسين خدماتنا.

يوفر برنامج 23andMe أيضًا للعملاء فرصة المشاركة في البحث العلمي ، سواء في المنزل أو عبر الإنترنت. لكن المشاركة طوعية ، واختيار عدم القيام بذلك لن يؤثر على تحليلك للنتائج التي تحصل عليها من الخدمة.

جنبًا إلى جنب مع المخاطر الصحية الوراثية ، يمكن أن يمنحك تقرير 23andMe رؤى ممتعة حول كيف يمكن أن يؤثر الحمض النووي الخاص بك على سماتك الجسدية والشخصية. على سبيل المثال ، يمكن أن يخبرك ما إذا كان لديك متغيرات جينية تجعلك أكثر عرضة لأن تكون نباتيًا ، أو تشرب الكثير من القهوة ، أو أن تنام جيدًا ، أو أن يكون لديك شعر مجعد ، أو أن يكون لديك قدمان مختلفان الحجم.

مؤخرًا ، بدأت شركة 23andMe في اختبار المتغيرات الجينية لمرض الميسفونيا - وهي حالة يمكن أن تؤدي فيها الضوضاء اليومية (مثل صوت شخص يمضغ) إلى غضب أو ذعر الشخص. يمكن أن تحدد نتائج الاختبار أيضًا ما إذا كان لدى الشخص احتمالات أعلى من المتوسط ​​لكراهية الكزبرة ، أو تحول الوجه إلى اللون الأحمر (الاحمرار) عند شرب الكحول.

كجزء من تقريرك الجيني ، لديك خيار المشاركة في أداة تسمى أقارب الحمض النووي ، والتي تتيح لك التواصل مع الأشخاص الآخرين الذين استخدموا الخدمة والذين يشاركون في الحمض النووي العائلي.

حتى قبل الاشتراك في هذه الخدمة الإضافية ، يمكن لتقريرك أن يخبرك بعدد الأقارب المقربون (مثل الأشقاء والآباء والأجداد وأبناء العمومة من الدرجة الأولى) موجودون في قاعدة بيانات 23andMe ، بالإضافة إلى عدد الأقارب البعيدين. يمكن أن يخبرك أيضًا بمكان وجود هؤلاء الأقارب في جميع أنحاء البلاد والعالم.

يعني تنشيط أداة أقارب الحمض النووي مشاركة صورة ملفك الشخصي واسمك أو الأحرف الأولى من اسمك وبعض نتائج تقريرك مع أقاربك الجيني . "تذكر أنه باستخدام هذه الأداة ، قد تكتشف معلومات غير متوقعة" ، يحذر موقع الويب. "على الرغم من أنها غير شائعة ، فقد يتم تحديد العلاقات غير المتوقعة التي قد تؤثر عليك وعلى عائلتك."

على مدار الأشهر القليلة الماضية ، أصدرت 23andMe تدريجيًا عددًا كبيرًا من التقارير الإضافية إلى خدمة Health + Ancestry ، بما في ذلك الحالة الوراثية لفرط كوليسترول الدم العائلي (FH) ، والتي ترتبط بارتفاع مستويات الكوليسترول في الدم ؛ سواء كنت عرضة للإصابة بدوار الحركة أم لا ؛ وتقرير عن متغيرين وراثيين شائعين يؤثران على داء البوليبات المرتبط بـ MUTYH (MAP) ، وهو متلازمة سرطان القولون والمستقيم الوراثي. اليوم ، أعلنت الشركة أيضًا عن تقرير جديد يمكنه تقدير احتمالية إصابتك بمرض السكري من النوع 2 استنادًا إلى الجينات.

طالما أن لديك خدمة Health + Ancestry الأكثر تكلفة ، فسيتم تحديث ملفك الشخصي على الإنترنت تلقائيًا إلى تضمين هذه التقارير الجديدة — حتى تتمكن باستمرار من معرفة معلومات جديدة حول جيناتك بعد فترة طويلة من شرائك الأصلي 23andMe.