أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تحذيرًا جديدًا بشأن أدوية النوم - إليك ما تحتاج إلى معرفته

بالنسبة للكثيرين منا ، من الغريزي الوصول إلى Ambien عندما تحتاج حقًا إلى الحصول على ثماني ساعات من النوم للاستعداد ليوم عظيم. لكن تحذيرًا جديدًا من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد يجعلك تفكر مليًا في الاعتماد على الأدوية المنومة.

أعلنت إدارة الغذاء والدواء بالأمس أنها ستطلب الآن تعبئة بعض أدوية النوم لإبراز التحذيرات بشأن الآثار الجانبية الخطيرة المحتملة.

تطلب الإدارة تغليف بعض هذه الأدوية لإظهار تحذير محاصر يوضح الآثار الجانبية الخطيرة المحتملة. يقول بيان صادر عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إن التحذير المعبأ هو "التحذير الأبرز" الذي يمكن أن يحصل عليه الدواء.

يأتي البيان بعد أن علمت إدارة الغذاء والدواء بـ "الإصابات والوفيات النادرة والخطيرة الناتجة عن سلوكيات النوم المعقدة المختلفة بعد أخذ هذه الأدوية. تم الإبلاغ عن بعض هذه السلوكيات إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، وتم ذكر بعضها في الأدبيات الطبية.

من بين ما تشير إليه الإدارة على أنها "سلوكيات النوم المعقدة" السير أثناء النوم ، والقيادة أثناء النوم ، والانخراط في أنشطة أخرى غير آمنة الأنشطة - مثل استخدام الموقد - أثناء النوم. ستكون تحذيرات العبوة مطلوبة لـ eszopiclone و zolpidem و zaleplon. بعض إصدارات العلامات التجارية لهذه الأدوية هي Lunesta و Sonata و Edluar و Ambien و Ambien CR و Intermezzo و Zolpimist.

قامت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بتحليل حالات 66 فردًا تناولوا دواء الأرق وانتهى بهم الأمر بالموت أو مع اصابة خطيرة. 46 من تلك الحالات تضمنت إصابات غير مميتة. ومن بين هذه الحالات ، الجرعات الزائدة العرضية ، والحروق ، والسقوط ، وحوادث شبه الغرق ، وإصابات أعيرة نارية ، ومحاولات انتحار ظاهرة ، وفقدان أحد الأطراف أو تجربة قريبة من الموت نتيجة التعرض لدرجات حرارة منخفضة. نتج عن الحالات العشرين المتبقية وفيات ناجمة عن "التسمم بأول أكسيد الكربون والغرق والسقوط المميت وانخفاض درجة حرارة الجسم وتصادم السيارات المميتة مع المريض الذي يقود السيارة والانتحار الواضح" ، كما جاء في البيان.

Harneet Walia ، MD ، الذي يعمل في مركز اضطرابات النوم في كليفلاند كلينك ، يمكنه أن يشهد على حقيقة أن هذه الأدوية تسبب ما تسميه إدارة الغذاء والدواء "سلوكيات النوم المعقدة". لقد لاحظت هذه السلوكيات لدى مرضاها الذين يتناولون أدوية النوم وتوافق على قرار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بتسمية الأدوية بشكل أوضح على أنها قد تكون خطيرة وقالت لمجلة Health: "إنه الشيء الصحيح الذي يجب القيام به لتعزيز التحذير المتعلق بهذه الأدوية حتى يحصل المرضى وأخصائيي الرعاية الصحية على هذه المعلومات". ربما يكون من الجيد أن تكون على دراية بهذه التحذيرات. بناءً على البيانات ، كانت هناك بعض الإصابات الخطيرة.

د. توضح واليا أن بعض الأدوية التي تستدعيها إدارة الغذاء والدواء تضر بالنساء أكثر من الرجال - وهي نقطة لم يتم ذكرها في بيان إدارة الغذاء والدواء الجديد.

توضح أن النساء يعالجن الزولبيديم بشكل مختلف عن الرجال ، مما يعني أنه يجب وصف جرعات أقل من الدواء. تشمل الأسماء التجارية الشائعة لـ zolpidem Edluar و Ambien و Ambien CR و Intermezzo و Zolpimist. في عام 2013 ، توصلت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) إلى توصية بجرعة أقل للنساء ، وخاصةً الزولبيديم. لم يحدث هذا بالضرورة. استمر الانتشار العالي لجرعة الزولبيديم غير الآمنة "، يشرح الدكتور واليا. وتقول إنه على الرغم من أن الإدارة حذرت الجمهور من مخاطر جرعة أعلى من الزولبيديم الموصوفة للنساء في عام 2013 ، إلا أنه بعد ذلك بعامين ، أفادت 68 ٪ من النساء اللائي تناولن الزولبيديم بتناول أكثر من الجرعة الموصى بها من الدواء. بينما تحدثت الدكتورة واليا عن هذه المشكلة ، أكدت أن أدوية النوم شائعة بشكل لا يصدق ، وأن الخبراء المتخصصين ليسوا دائمًا من يصفها. في الواقع ، غالبًا ما يصف أطباء الرعاية الأولية أدوية النوم ، الذين قد لا يكونون على دراية بها.

إذا أصبح النوم ليلاً أكثر صعوبة ، فقد يكون من المفيد أن ترى طبيب متخصص في اضطرابات النوم. من المحتمل أن يكونوا أكثر ملاءمة لوصف حبوب النوم المناسبة - والكمية المناسبة منها - إذا كنت بحاجة إلى واحدة.