ساعد تحدي دلو الثلج الباحثين في العثور على جين أساسي من ALS

قبل صيفين مضت ، كانت خلاصاتنا على Facebook مليئة بمقاطع فيديو لأصدقاء وأفراد يلقون دلاء من الماء المثلج فوق رؤوسهم لجمع الأموال والتوعية بمرض ALS ​​- التصلب الجانبي الضموري - المعروف أيضًا باسم مرض Lou Gehrig. الآن يمكننا القول رسميًا أن حيلة وسائل التواصل الاجتماعي أحدثت فرقًا في العالم الحقيقي.

أعلنت جمعية ALS هذا الأسبوع أن العلماء اكتشفوا جينًا جديدًا لـ ALS ، NEK1 ، وهو أحد أكثر الجينات المرتبطة شيوعًا لمرض التنكس العصبي ، وهدف جديد محتمل للعلاج. هذا البحث المذهل ، الذي نُشر في مجلة Nature Genetics ، هو جزء من Project MinE ، الذي يهدف إلى تسلسل الجينوم لـ 15000 شخص مصاب بمرض ALS ​​- وهو جهد دولي حصل على مليون دولار في تبرعات #IceBucketChallenge.

“ قالت الدكتورة لوسي بروين ، كبيرة العلماء في جمعية ALS في بيان صحفي ، إن التحليل الجيني المعقد الذي أدى إلى هذا الاكتشاف كان ممكنًا فقط بسبب العدد الكبير من عينات ALS المتاحة. "مكّن تحدي دلو الجليد ALS جمعية ALS من الاستثمار في عمل Project MinE لإنشاء مستودعات بيولوجية كبيرة من عينات ALS الحيوية المصممة للسماح بهذا النوع من البحث بالضبط ولإنتاج هذا النوع من النتائج بالضبط."

عندما بدأ تحدي Ice Bucket بالانتشار في جميع أنحاء البلاد في عام 2014 ، تم انتقاده باعتباره مثالًا كلاسيكيًا على "التراخي" ، أو النشاط الذي يتطلب القليل من الجهد الفعلي (مثل التوقيع على عريضة عبر الإنترنت ، على سبيل المثال ، أو الدفاع عن قضية في Facebook. الحالة).

ولكن في غضون ثمانية أسابيع فقط ، ارتفعت التبرعات لجمعية ALS لتصل إلى 115 مليون دولار وولدت وعيًا عالميًا ودعمًا للأشخاص المتأثرين بالمرض المنهك. منذ ذلك الصيف ، حدد الباحثون من جميع أنحاء العالم العديد من جينات ALS بفضل التمويل من جمعية ALS التي نتجت عن التحدي الفيروسي.

جون لاندرز ، دكتوراه ، أحد الباحثين الرئيسيين في الدراسة الجديدة وصف اكتشاف NEK1 بأنه "مثال رئيسي على النجاح الذي يمكن أن يأتي من الجهود المشتركة للعديد من الأشخاص ، وجميعهم مكرسون للعثور على أسباب ALS."

في شهر أغسطس ، تطلق جمعية ALS حملة جديدة لتوليد الأموال والوعي. قم بزيارة الموقع لمعرفة المزيد حول Every Drop Adds Up.