الورم في صدري كان ينمو - لكن طبيبي ظل ينفي احتمالية كونه سرطانًا

في فبراير 2014 ، شعرت بوجود كتلة بحجم حبة البازلاء في صدري ، بالقرب من منطقة الإبط. لقد وجدتها بشكل عشوائي وكنت خجولًا في البداية ؛ لم أكن أعرف ما إذا كان علي قول أي شيء. بعد شهر رأيت طبيب عائلتي لشيء غير ذي صلة وفكرت ، "ما هذا بحق الجحيم؟ سوف أريه ".

لم ينظر إلى الأمر حقًا. قال ، "لا داعي للقلق. ليس لديك أي تاريخ عائلي. انت يافع." كنت في الخامسة والثلاثين من عمري ، لذلك أخذت هذا في ظاهره ، وظلت الكتلة بحجم حبة البازلاء حتى شهر سبتمبر تقريبًا. ثم بدأت تنمو بسرعة.

كنت أنا وعائلتي في إجازة في ماوي (كان ابني ، جاك ، في الرابعة من عمره في ذلك الوقت) ، وبدأ زوجي يشعر بقلق شديد. أستطيع أن أقول إنه لم يرغب في إخافتي ، لكنه كاد يصر على الذهاب إلى مستشفى في هاواي لفحصها. اتصلت بمكتب طبيبي وطلبت تحديد موعد عند عودتي.

لذا عدت وألقى نظرة عليها وقال ، "إنه ليس سرطانًا بأي حال من الأحوال. السرطان لا ينمو هكذا. إنه مجرد كيس ". سألته عن الخطوات التالية ، فقال ، "حسنًا ، يمكنك إجراء الموجات فوق الصوتية ،" لكنه لم يعتقد حقًا أنني بحاجة إليها. لذلك غادرت هناك دون أي حجز ، وبدأت أفكر في الأمر بعد يومين. بدأت أشعر بالقلق قليلاً. بحلول ذلك الوقت كان حجم "الكيس" نصف حجم ليمونة. أنت تحاول أن تثق بما يخبرك به الطبيب ، ولكن في نفس الوقت تشعر بهذا الشعور في ذهنك بأن الأمور ليست على ما يرام.

اتصلت بمكتبه وطلبت إعداد الموجات فوق الصوتية. بين الطبيب وموظف الاستقبال ، كانا يتصرفان وكأنني مريض ، كما لو كنت أضيع وقتهما. "حسنًا ، يقول أنك لست بحاجة إليها ، ولكن ..." تعليقات من هذا القبيل. عادة لدي علاقة ودية رائعة مع عيادة طبيبي. لهذا السبب أعتقد أنني وثقت به كثيرًا.

انتظرت حوالي ثلاثة أو أربعة أسابيع لإجراء الموجات فوق الصوتية. لقد عادت إلى جميع "المكونات الكيسية" ، مما يعني أنها لم تكن سرطانًا. قال طبيبي ، "دعنا نحيلك إلى جراح الثدي في عيادة الثدي ويمكنه إزالة الكيس من أجلك."

انتظرت ثلاثة أو أربعة أسابيع أخرى لهذه الاستشارة ، وعندما ذهبت إلى عيادة الثدي في 24 نوفمبر ، قاموا بفحص سريع في الغرفة قبل إرسال الماموجرام لي. فجأة ، بدا الجميع قلقين للغاية ، وكان ذلك صادمًا حقًا ، لأنني ذهبت إلى هناك معتقدًا أنها كانت استشارة سريعة. اعتقدت أنني سأتوقف وأذهب للتسوق في عيد الميلاد بعد ذلك.

أجروا تصوير الثدي بالأشعة السينية وأعادوني إلى غرفة وأخبروني في ذلك الوقت أنني مصاب بالسرطان. كنت جدلية بعض الشيء ، قائلًا: "كيف تعرفين ذلك بدون عمل خزعة؟" وقالوا ، "يمكننا أن نقول من خلال نمط الخلايا." أخبروني أنه ورم يبلغ ارتفاعه 12 سم.

انتظرت أخذ الخزعة لتحديد نوع سرطان الثدي. بعد يومين ، أجريت فحصًا للعظام وفحصًا بالأشعة المقطعية. من هناك كنت بحاجة لرؤية شخص ما في قسم الأورام ، وهو قسم مختلف ، وقالوا إنهم لا يستطيعون رؤيتي حتى العام الجديد.

كان زوجي قد أجرى بالفعل بعض الأبحاث في مستشفيات كبيرة أخرى ، وقررنا الذهاب إلى Mayo Clinic في أريزونا لأن لدينا عائلة هناك (كنا نعيش في منطقة سياتل عندما تم تشخيص حالتي.) في اليوم السابق لمغادرتي ، تحدثت إلى طبيب الأورام المحلي لفترة وجيزة وأخبرتني أثناء مضغها التي اعتقدت أنها بقيت على قيد الحياة لمدة عامين تقريبًا.

أتذكر عودتي إلى المنزل ، ومشيت مباشرة إلى غرفة النوم وألعب في السرير. كنت نوعا ما في حالة هذيان. كان علي أن أفكر فيما إذا كنت أريد أن أدفن أو أحرق. ظل زوجي يقول لي ، "من يهتم بها؟ سنذهب إلى Mayo Clinic. ستتحسن الأمور ". قلت له ، "ما هو المختلف في ولاية أريزونا؟ لا شيئ." كانت هذه عقليتي.

تغير كل شيء بمجرد أن وصلنا إلى فينيكس ودخلنا باب المستشفى. الطريقة التي تحدثوا بها معي والطريقة التي كان بها موقفهم تجاهي - كان كل شيء عكس ما يحدث في المنزل تمامًا. رأيت طبيب الأورام الجراحي أولاً. لقد قدم لي نظرة عامة على كل ما كان سيحدث ، وحولني إلى علم الأورام ، لأن الأورام التي يزيد ارتفاعها عن خمسة سنتيمترات تتطلب علاجًا كيميائيًا قبل الجراحة.

لم يعتقد طبيب الأورام أنه كان لدي يوم آخر أضيعه قبل البدء العلاج الكيميائي - كان يعتقد أنني ربما أصبت بالسرطان لمدة تسعة أشهر على الأقل بحلول ذلك الوقت. لقد أخبرني بشكل أساسي أنني سأكون هناك لمدة عام قاسٍ ولكن سيكون هناك ضوء في نهاية النفق ، وهو ما أردت أن أسمعه.

في الأصل ، في المنزل ، كانوا تم تشخيص حالتي على أنها المرحلة الرابعة ، لأنهم اعتقدوا أن السرطان قد انتشر إلى الكبد. ولكن عندما وصلت إلى Mayo Clinic ، بعد أن ألقوا نظرة على جميع الصور ، اعتقدوا في حدود 90٪ من اليقين أنه ليس سرطانًا في الكبد ، وخفضوني إلى المرحلة الثالثة ب. لكننا ما زلنا ننتظر معرفة ما إذا كان السرطان من النوع المعروف باسم HER2-positive.

يميل إلى أن يكون أكثر عدوانية من أنواع سرطان الثدي الأخرى. "]

كانت الخطة بالنسبة لي أن أحصل على علاجين كيميائيين مرة كل ثلاثة أسابيع لست جلسات. ولكن بعد جلستين في ذلك ، جاء اختبار HER2 إيجابيًا ، ولذلك أضاف طبيب الأورام الخاص بي في Herceptin و Perjeta ، والذي أسماه "العلاج المضاد لـ HER2".

انتقل العلاج الكيميائي من 1400 دولار لكل علاج إلى 56000 دولار مع الأدوية المضادة لـ HER2. في ذلك الوقت ، لم يكن لدينا تأمين. كنا نفاد من جيوبنا تمامًا. عندما اكتشفنا لأول مرة كم ستكون التكلفة ، قلت ، "يجب أن نعود إلى المنزل ، هذا كل شيء." قال زوجي رضي الله عنه: "لا ، لن نذهب إلى المنزل. سنرهن منزلنا. إذا كان علينا بيع منزلنا ، فسنبيع منزلنا. "

بحثت عن Perjeta عبر الإنترنت وكان هناك رابط إلى موقع الويب الخاص بالشركة المصنعة Genentech. قال الرابط إنه إذا لم يكن لديك تأمين ، فقد يغطون تكلفة أدويتهم ، بما في ذلك عقار Herceptin. لذلك قمت بطباعة النماذج وملأها وإرسالها بالفاكس ، وملأت Mayo Clinic الجزء الخاص بها. بعد أسبوعين ، تلقيت هذه المكالمة الهاتفية العشوائية من أحد ممثلي مؤسسة الوصول إلى الرعاية التابعة لشركة Genentech قائلاً إنهم وافقوا علي.

عندما أخبرتهم أنني دفعت بالفعل مقابل أربعة علاجات - لأن جرعاتي الأولى من الأدوية المضادة لـ HER2 كانت جرعة مضاعفة - قالوا ، "سنعيد ذلك." لذلك ما زلت أدفع 1400 دولار لكل علاج للعلاج الكيميائي القائم ، لكنهم دفعوا ثمن دوائهم. لقد كان أمرًا لا يصدق.

أجريت علاجاتي الستة ، وكان آخر علاج لي في الواقع في عيد ميلاد ابني الخامس. تذكرت ممرضاتي وأحضروا له كعكة وكل شيء كان حلوًا للغاية.

بعد مناقشات مع أطبائي ، انتهى بي الأمر بإجراء عملية استئصال ثدي واحدة مع إعادة بناء فورية في نفس الوقت. (أجريت عملية استئصال وقائية للثدي مع إعادة ترميم على الجانب الآخر بعد عام). ثم أجريت ستة أسابيع من الإشعاع ، وبعد ذلك عدت إلى المنزل. نظرًا لأنني كنت مصابًا بـ HER2 ، فقد اضطررت إلى مواصلة علاج Herceptin لمدة عام آخر ، مما يعني العودة إلى أريزونا كل ثلاثة أسابيع لمدة ثلاثة أيام في المرة الواحدة. لكني شعرت بإيجابية للغاية. بمجرد أن تبدأ في استعادة نمو الشعر مرة أخرى ، ويقول جميع أطبائك إلى حد كبير أن الأسوأ قد انتهى ، فأنت في حالة من الانتعاش نوعًا ما.

كان أكبر مخاوفي في الواقع بعد أسابيع قليلة من إصابتي أنهيت علاجي. لأنه ، كما قلت لطبيب الأورام الذي أتعامل معه ، وهو صديق جيد لي الآن: عندما تكون في علاج كيماوي ، يكون لديك الأمان لرؤية فريقك الطبي بالكامل كل ثلاثة أسابيع. هذا يجعلك تشعر ، كيف يمكن أن يحدث أي خطأ؟ لا يمكن للأشياء أن تنمو على العلاج الكيميائي. وبعد ذلك تنتهي من العلاج وتنتهي للتو من رؤية الجميع. انه مخيف. في أول عامين بعد العلاج ، كان لدي الكثير من القلق في كل مرة أعاني فيها من صداع أو ألم في المعدة أو أي شيء.

أخبرني طبيب الأورام أن الأشخاص الذين لديهم نوع من الاستجابة للعلاج الكيماوي بعيدون أقل احتمالية للتكرار ؛ آمل أن يكون هذا صحيحًا. أنا حاليًا خالي من السرطان. أشعر ببعض التوتر عند قول ذلك ، لكن فيما يتعلق بعودة السرطان لدي: إنه في مؤخرة ذهني ، لكنني لا أفكر في ذلك كثيرًا كما فعلت حتى قبل عامين. لم يعد مصدر قلق يومي بعد الآن.

تقاعد طبيب عائلتي الذي أخطأ في تشخيصي. لقد كان رجلاً لطيفًا للغاية - لقد حاول بالتأكيد بذل جهد إضافي من أجلي بمجرد أن علم أنني مصابة بالسرطان. لكنه لم يخرج مطلقًا وقال إنه ارتكب خطأ.

أنت تتعلم نوعًا ما أن تثق بالأطباء ولا تستجوبهم. لكن الآن أنا عكس ذلك. إذا كنت أريد شيئًا من طبيب ، مثل الإحالة ، فأنا لا أتخلى عن ذلك. لن أجيب بالرفض.