يحتاج هذا الطفل البالغ من العمر 10 سنوات إلى ثلاث عمليات زرع أعضاء - ويمكنك المساعدة

قابل نوح.

سيبلغ من العمر 10 سنوات في 10 أغسطس 2018. وسيحتفل بمرحلة مهمة أخرى في ذلك اليوم: محاربة التليف الكيسي لمدة عقد ، وهي حالة تم تشخيصه بها في خمسة أشهر. بدأت العقبات الطبية مع اقتراب عيد ميلاده الثاني وتكررت منذ ذلك الحين ، حيث بدأت أسوأ المشكلات قبل بضعة أسابيع تقريبًا.

بالإضافة إلى خطورة هذا المرض ، فهو أيضًا يكافح تليف الكبد وارتفاع ضغط الدم البابي ودوالي المريء ، مما جعله يحتاج إلى زراعة ثلاثية برتقالية. يتضمن ذلك كبدًا جديدًا ورئتين جديدتين.

في حين أن شدة حالته الحالية يصعب تحملها وتخيلها ، فإن لديه امرأتان خارقتان تقاتلان في ركنه: خالته ، تابيثا ماكفال ، وخالته ، فيكتوريا ماكفال. نظرًا للتعقيدات الأخيرة التي أعاقت عملية الحصول على قائمة الزرع ، قرر هذا الشخص الشجاع بدء حملة لجمع التبرعات ووسائل التواصل الاجتماعي لضمان استعدادهما ماليًا للخطوات التالية في معركته. اعتبارًا من الصحافة ، جمعت 65000 دولار من هدفها البالغ 75000 دولار.

كما يوضح تابيثا ، بمجرد أن تلتئم الالتهابات الحالية في رئتيه ، سيبدأ عملية مكلفة للمضي قدمًا. بينما يتم حل هذه المشكلة ، فإن الخطة هي نقله إلى الجراحة كل أربعة أسابيع لمنع أي نزيف في الجهاز الهضمي يهدد حياته. وإذا كان يعاني من النزيف ، فإنه يحصل على عمليات نقل الدم ، الأمر الذي يتطلب نقله بالطائرة من أشفيل إلى تشابل هيل لمنعهم. سيقومون برحلة أخرى في اللحظة التي يتلقون فيها مكالمة حيث يتوفر متبرع.

لماذا الكثير من المضاعفات؟ تشرح فيكتوريا أن سبب التليف الكيسي هو السبب. تقول إن العديد من مشكلاته نادرة جدًا ، وقد أخذه المعهد الوطني للصحة كدراسة حالة لفحص ظروفه. في حين أن نوح حالة خاصة ، فإن أخصائية الحساسية وطبيبة الباطنة والمسؤولة الطبية الرئيسية في EHE دكتورة تانيا إليوت تقول إن التليف الكيسي يحدث في 1 من كل 2 إلى 3000 ولادة ، مما يجعله أحد أكثر الأمراض الوراثية شيوعًا التي تؤثر على الأطفال. "المرض يجعلك عرضة للإصابة بالعدوى ، ويؤدي إلى عدم القدرة على إزالة المخاط الذي يصبح سميكًا جدًا أيضًا. يفرز جسمك أيضًا العرق الذي يحتوي على نسبة عالية جدًا من مستويات الكلوريد ، وهي طريقة تشخيص المرض. الأعضاء الرئيسية المصابة هي الرئتين والجيوب الأنفية ، والناس معرضون جدًا لأنواع معينة من الالتهابات البكتيرية. يمكن أن يؤثر أيضًا على الكبد والبنكرياس والجهاز العضلي الهيكلي والأمعاء ويسبب جلطات الدم. تعتمد درجة المرض على الطفرة الجينية التي لديك. "

حتى مع حالته الصعبة ، فإن تابيثا وفيكتوريا لا يستسلمان - ويتعهدان بأن يكونا نصيره إلى الأبد. كما كتبت فيكتوريا على منشور على Facebook تمت مشاركته الآن 205 مرة: `` أريد الكثير من الناس يصلون ويدافعون عن نوح حتى أنه عندما ينام ليلًا يمكنه أن يرتاح بسهولة مع العلم أن هناك أشخاصًا يقاتلون من أجله حتى عندما ينام. أريد أن تتم مشاركة قصته مرات عديدة بحيث يعرف الناس في جميع أنحاء البلاد وليس فقط مدينتنا مدى صعوبة عمل تشابل هيل والمعاهد الوطنية للصحة وأمي لإنقاذه - أريد أن يعرف آباء الأطفال مثل نوح أن هناك الموارد المنقذة للحياة هنا حتى لو لم يحالفهم الحظ في أي مكان آخر. يستحق كل طفل يناضل من أجل حياته أن يحصل على الصلوات والدعم من أكبر عدد ممكن من الناس.

يمكنك التبرع لحملة نوح هنا.